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提问人:网友yunan8302 发布时间:2022-01-07
[单选题]

副突变系统中研究的比较透彻的控制花青素积累的B-I/B’遗传系统的机制是: ()。

A.两种等位基因的表达差异是由花青素编码基因b1上游100kb序列的染色质状态决定的

B.当B-I基因上游序列处于活化状态,能够与b1启动子区域相互作用,而发挥增强子的功能,使b1在叶鞘和苞叶中大量表达

C.当B’基因上游增强子处于失活状态,b1基因只能低水平转录

D.b1基因上游100kb处(B-I和B’基因处)含有7个853bp单元的重复序列,RNA介导的RNA聚合酶对重复序列甲基化而使目的基因失活从而失去增强子作用

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匿名网友[151.***.***.166]选择了 B
1天前
匿名网友[94.***.***.48]选择了 C
1天前
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1天前
匿名网友[181.***.***.107]选择了 B
1天前
匿名网友[195.***.***.244]选择了 B
1天前
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1天前
匿名网友[35.***.***.58]选择了 C
1天前
匿名网友[20.***.***.235]选择了 B
1天前
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更多“副突变系统中研究的比较透彻的控制花青素积累的B-I/B’遗传系统的机制是: ()。”相关的问题
第1题
关于肿瘤发病机制,下列不正确的是()。

A、肿瘤的发生是一个长期的、分阶段的、多种基因突变积累的过程

B、从遗传角度来说,肿瘤是一种基因病

C、原癌基因的激活或肿瘤抑制基因的失活导致细胞的恶性转化

D、瘤细胞的多克隆性扩增形成肿瘤

E、肿瘤的发生是免疫监视功能丧失的结果

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第2题
利用RNA干涉研究发育机制,最显著的优势是(  )。

A. 遗传学家可以分离鉴定与发育相关的部分基因

B. 无须获得新的突变个体就可以研究单个基因的遗传效应

C. RNA易于分离

D. RNA干涉可产生一些在体内发育过程中不明显的表型

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第3题
突变筛查()。

A. 明确遗传模式

B. 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

C. 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

D. 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

E. 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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第4题
关于肿瘤发病机制,下列错误的是()。

A、从遗传角度来说,肿瘤是一种基因病

B、瘤细胞的多克隆性扩增形成肿瘤

C、原癌基因的激活或肿瘤抑制基因的失活导致细胞的恶性转化

D、肿瘤的发生是一个长期的、分阶段的、多种基因突变积累的过程

E、肿瘤的发生是免疫监视功能丧失的结果

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第5题
在对细菌DNA复制机制的研究中,常常用到胸腺嘧啶的类似物5-溴尿嘧啶,其目的在于(  )。

A.引起特异性移码突变以作为顺序研究用

B.在胸腺嘧啶掺入部位中止DNA合成

C.在DNA亲和载体中提供一个反应基

D.合成一种密度较高的DNA以便用离心分离法予以鉴别

E.在DNA中造成一个能被温和化学方法裂解的特异部位

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第6题
表观遗传包含的生物学过程包括( )。

A、染色体重塑

B、染色体DNA甲基化

C、组蛋白修饰

D、异染色质形成

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第7题
操纵子(operon)中多顺反子的协调翻译是:核糖体在顺反子第一个基因终止密码子处解聚,大亚基沿着mRNA滑动识别下一个基因的起始密码子,但在滑动过程中有脱落的可能,造成后面基因的表达水平更低。
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第8题
5’-UTR的二级结构会影响eIF-4F因子与帽子结构的接近,阻止40S起始复合物的装配及其在mRNA上识别AUG的上游扫描序列。
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第9题
下列关于基因印记描述正确的有( )。

A、雌性哺乳动物的两条X染色体上的基因,仅随机表达来自父本或者母本的单亲基因,这些被抑制未能表达的基因称为印记基因

B、这种等位基因表达取决于亲本来源的现象称为基因组印记,也称亲本印记

C、基因组印记的实质是染色质特定CpG岛的甲基化

D、由于基因组印记不存在DNA序列变化,但产生了可遗传的基因表达的改变,因此属于表观遗传

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第10题
信号肽富集带负电的氨基酸。
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