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提问人：网友sff2008 发布时间：2022-01-06

[主观题]

药品零售企业应当执行A．药品生产质量管理规范 B．药品经营质量管理规范 C．中药材生产质量管理规范

药品零售企业应当执行

A．药品生产质量管理规范

B．药品经营质量管理规范

C．中药材生产质量管理规范

D．药物临床试验质量管理规范

E．优良药房工作规范

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第1题

A．药品生产质量管理规范 B．药品经营质量管理规范

C．中药材生产质量管理规范 D．药物临床试验质量管理规范

E．优良药房工作规范

药品零售企业应当执行E．

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第2题

根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）

A. 与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

B. 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

C. 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

D. 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

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第3题

中药材生产企业应当执行

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.中药材生产质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.优良药房工作规范

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第4题

按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，一般不会出现副作用，体现了药品的

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

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第6题

根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》，属于第二类精神药品品种的是

A.氯胺酮

B.芬太尼

C.麦角胺

D.地西泮

E.地巴唑

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第7题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

A.依法移交卫生行政部门

B.组织接种单位销毁

C.依法查封、扣押

D.采取应急处理措施

E.立即停止销售

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第8题

根据GSP实施细则，药品验收时包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是

A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品

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第9题

社会药店、医疗机构药房销售的非处方药，需在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的是

A.处方药

B.非处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

E.药品

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第10题

应进行内在质量检验的是

A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品

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