题目内容
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我国药品技术监督的最高机构是
A.国家质量技术监督局
B.国家发展与改革委员会
C.国家药品监督管理局
D.中国药品生物制品检定所
E.国家药典委员会
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A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞
B.滴眼剂可加入抑菌剂
C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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