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提问人:网友johnnyrzl 发布时间:2022-01-06
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批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

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第1题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是E.
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第2题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级以上药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第3题
开办药品批发企业须经企业所在地()?

A. 县级药品监督管理部门批准

B. 市级药品监督管理部门批准

C. 省级药品监督管理部门批准

D. 卫生监督管理部门批准

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第4题
药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为
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第5题
根据下列选项,回答下列各题。 A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.非处方药 D.处方药 E.处方药与非处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 不得开架自选销售的药品是
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第6题
中药说明书中不良反应项,尚不清楚时
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第7题
欲了解不能应用该药品的人群或者疾病情况,可查阅
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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品,应给予的处罚包括

A.警告,责令改正

B.构成犯罪的,依法追究刑事责任

C.依法予以取缔,没收药品和违法所得

D.处涉案药品货值金额2至5倍以下罚款

E.直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

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第9题
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

A.麻醉药品生产许可

B.精神药品经营许可

C.疫苗临床试验许可

D.非处方药广告许可

E.执业药师执业许可

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第10题
根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.选用剂型与给药途径的合理性

C.药品剂量、用法的正确性

D.是否存在重复给药现象

E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

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