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提问人:网友posywhale 发布时间:2022-01-06
[主观题]

企业名称A.由药品监督管理部门核准的许可事项 B.应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致 C.应

企业名称

A.由药品监督管理部门核准的许可事项

B.应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致

C.应符合药品生产企业分类管理的原则

D.按药品实际生产地址填写

E.按国家规定的方法和类别填写

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第1题
根据《企业名称登记管理实施办法》规定,设立公司应当申请名称预先核准,预先核准的公司名称保留期为()个月。

A. 3

B. 6

C. 9

D. 12

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第2题
【判断题】普通合伙企业名称可以冠以“有限责任”字样。
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第3题
负责提供国家药品标准品、对照品

A.国家药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

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第4题
对药品进入市场时采取的必要的事前管理

A.药品注册管理

B.药品生产、流通和使用管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

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第5题
医院制剂

A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售

B.仅供医疗单位在医生指导下使用

C.可供各医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

D.可在普通商业企业销售

E.只能在零售药店销售

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第6题
第一类精神药品、麻醉药品

A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售

B.仅供医疗单位在医生指导下使用

C.可供各医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

D.可在普通商业企业销售

E.只能在零售药店销售

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第7题
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

A.应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志

B.控制堆放高度,定期翻垛

C.应分开存放

D.应与其他药品分开存放

E.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

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第8题
药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间

A.应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志

B.控制堆放高度,定期翻垛

C.应分开存放

D.应与其他药品分开存放

E.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

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第9题
发给《医疗器械生产企业许可证》的

A.省级卫生管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门商同卫生部

E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

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