制剂的工艺规程内容应当包括生产处方，生产处方包括哪些内容

A.生产处方

B.生产操作要求

C.包装操作要求

D.发运记录

A.指定名称

B.代码

C.用量

D.作用

A.质量标准

B.生产处方

C.工艺规程

D.操作规程

E.企业文化

A.质量标准

B.工艺规程

C.操作规程

D.记录

E.生产处方

规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()

A.药典处方

B.协议处方

C.生产处方

D.医师处方

B、污染不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染

C、工艺规程：为生产特定数量的成品而制定的一个或一套文件，包括生产处方、生产操作要求和包装操作要求，规定原辅料和包装材料的数量、工艺参数和条件、加工说明、注意事项等内容

D、物料平衡：产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较，并考虑可允许的偏差范围

A．委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同；在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址

B．委托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用

C．受托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用

D．受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件，按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制

E．受托方应当出具批检验报告书，并按规定保存所有受托配制的文件和记录