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下图为抗精神分裂症药物氟哌啶醇的制备过程,则下面描述正确的是()。![下图为抗精神分裂症药物氟哌啶醇的制备过程,则下面描述正确的是()。](http://static.jiandati.com/b2c47b9-chaoxing2016-462571.png)
A.副反应可看作是主反应的一个连串反应。
B.氯化铵用量是理论的2倍,可抑制副反应。
C.甲醛一次性加料,可抑制副反应。
D.氯化铵的用量少于理论值,可抑制副反应。
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- · 有4位网友选择 B,占比40%
- · 有4位网友选择 A,占比40%
- · 有1位网友选择 C,占比10%
- · 有1位网友选择 D,占比10%
A.副反应可看作是主反应的一个连串反应。
B.氯化铵用量是理论的2倍,可抑制副反应。
C.甲醛一次性加料,可抑制副反应。
D.氯化铵的用量少于理论值,可抑制副反应。
A、该反应需要苯基乙基丙二酸二乙酯过量。
B、尿素在碱性条件下加热易分解,应用过量的尿素。
C、增大压力对反应有利。
D、升温对反应有利。
下图为乙苯的制备过程,则下面描述错误的有( )。
A、工业生产上乙烯与苯的摩尔比控制在4:10左右。
B、工业生产上乙烯与苯的摩尔比控制在10: 4左右。
C、过量的苯可以回收循环利用。
D、催化剂三氯化铝过量对乙苯生成不利。
A、该反应的正确加料顺序为先将发烟硫酸溶于丙酮,后加入山梨糖。
B、该反应的正确加料顺序为将山梨糖溶于丙酮,后加入发烟硫酸。
C、酮化反应结束后,要进行中和反应。是先将浓度为38%的液碱在中和罐中冷却至-5℃,然后将预冷到-8℃的酮化液(含有双酮糖)一次迅速地倾入中和罐中,控制pH在7.5 ~ 8.5。
D、中和反应时,一般不建议将碱倾入酮化液中,可避免局部浓度过酸而导致双酮糖分解。
A、控制反应物 A的滴加时间,可得到高选择性的产物P。
B、反应物A滴加的速率不宜太慢,否则使催化剂失去对映体选择性催化的能力。
C、对于催化反应而言,控制底物与反应试剂的摩尔比,有利于提高反应的选择性。
D、对于催化反应而言,延长底物或反应试剂的滴加时间,有利于提高反应的选择性。
A、醋酸酐和醋酸钠的加料顺序不同,会引发诸多副反应。
B、加料顺序为先加乙酸钠,后滴加醋酸酐。
C、加料顺序为先加醋酸酐,后滴加乙酸钠。
D、反应过程中,pH过高,游离的氨基酮和产物都会发生双分子缩合。
A、中和萃取法、中和吸附法、一些盐形式的选择、重结晶混合溶剂的选择。
B、中和萃取法、成盐洗涤法、打桨纯化、重结晶混合溶剂的选择。
C、一些盐形式的选择、重结晶混合溶剂的选择、打桨纯化、成盐洗涤法。
D、一些盐形式的选择、蒸发和浓缩、打桨纯化、中和萃取法。
A、中间体P的分离是利用其酸性实现与其他杂质的分离。
B、用乙酸乙酯萃取处理中间产物M,可以萃取除掉水溶性杂质。
C、水层用酸调至pH=3,增加其在有机溶剂中的溶解度,萃取后得到产物P的粗品。
D、分离原理是利用有机酸或有机碱呈离子状态时溶于水而分子状态时溶于有机溶剂
A、加料时间节点对产品的收率和质量也会产生影响。
B、该反应经过调解pH,溶剂替换成乙酸乙酯后,要立即加入马来酸。
C、如果没有在正确的时间点加入马来酸,会导致SSS分解。
D、目标产物SSS如果没有立即成盐,很容易转化为副产物S。
A、采用预先干燥反应釜和固体样品来实现对水含量的控制。
B、采用加入除水剂来实现该反应对水含量的控制。
C、溴化氢是通过借助压缩空气将溴化氢从原料中带出而进行控制的。
D、上游原料对硝基- a-溴代苯乙酮的含水量也需要控制。
A、打浆纯化是指固体产物在没有完全溶解的状态下在溶剂中搅拌,然后过滤,将杂质予以除去的方法。
B、将P的粗品打浆处理后抽滤,能提高目标产物P的纯度。
C、晶体的晶型在打浆的过程中不会发生变化。
D、晶体的晶型在打浆的过程中可能会发生变化。
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