利福平的药代动力学特点()
A.口服吸收迅速、完全
B. 血药浓度个体差异大
C. 肝药酶诱导剂
D. 穿透力强,可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌
E. 大部分在肝脏中代谢
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- · 有1位网友选择 C,占比10%
- · 有1位网友选择 E,占比10%
A.口服吸收迅速、完全
B. 血药浓度个体差异大
C. 肝药酶诱导剂
D. 穿透力强,可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌
E. 大部分在肝脏中代谢
A.低于10μg/ml时,按一级动力学消除
B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C.以原形经肾排泄为主
D.口服吸收迅速而完全
E.血浆蛋白结合率低
A.低于10μg/ml时,按一级动力学消除
B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C.以原形经肾排泄为主
D.口服吸收迅速而完全
E.血浆蛋白结合率低
A.血药浓度低于lOμg/ml时,按一级动力学消除
B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C.以原形经肾排泄为主
D.口服吸收迅速而完全
E.血浆蛋白结合率低
A.天然的维生素K1为水溶性
B.口服后必须依赖胆汁吸收
C.维生素K1注射给药起效较维生素K3,K4迅速
D.该药物在体内经肝脏代谢
E.该药物主要通过肾脏以及胆道排泄
A.口服药物吸收下降,容易出现胃肠道不良反应
B.脂溶性药物在体内滞留时间延长
C.药物代谢及灭活能力降低,血药浓度升高
D.肾清除药物及其代谢物减少,有显著的个体之间差异
关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为
A、高于10μg/ml时,按零级动力学消除
B、静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C、以原形经肾排泄为主
D、口服吸收迅速而完全
E、血浆蛋白结合率低
A.新生儿胃蠕动无规律,胃排空时间延长,某些药物口服后吸收峰值出现晚。
B.新生儿体液以及细胞外液容量大,水溶性药物的分布容积增大。
C. 新生儿血脑屏障发育不完善,使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。
D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。
以下哪种表现是先天性遗传异常对药代动力学的主要影响
A.口服吸收速度不同
B.药物体内生物转化异常
C.药物体内分布差异
D.肾排泄速度异常
E.以上都不对
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