媒介单位申请发布广告,应当向工商行政管理机关申请,经审查合格,发给(),方可从事广告发布业务
A.《营业执照》
B.《企业法人营业执照》
C.《中华人民共和国营业执照》
D.《广告经营许可证》
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A.《营业执照》
B.《企业法人营业执照》
C.《中华人民共和国营业执照》
D.《广告经营许可证》
A.《营业执照》
B. 《企业法人营业执照》
C. 《中华人民共和国营业执照》
D. 《广告经营许可证》
A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
A.依法确定特种商品广告及各类广告发布标准
B.查处虚假广告和广告违法行为
C.受理媒介单位申请发布广告
D.监督检查广告经营者,对检查不合格的广告经营单位,依法停止其业务
E.指导广告业的发展
户外广告登记申请,由()在依法查验证明文件、核实广告内容,确认符合《户外广告登记管理规定》规定的申请登记条件后,向户外广告发布地的工商行政管理机关提出。
A.广告主
B.广告经营者
C.户外广告发布单位
D.广告设计者
广告审查机关对广告申请进行审查后,可能做出的审查决定不包括()。
A.审查合格准予发布
B.审查不合格驳同申请
C.建议修改后再行申请审查
D.审查基本合格退修后发布
媒介单位兼营广告的登记,由()机关进行兼营广告的登记,由由其审查是否具有直接发布广告的手段、专门的广告经营机构和场所、相应的专业人员、管理人员和财会人员、健全的广告管理制度及广告费收入单位立账等内容。对符合条件的,予以登记,发给广告兼营资格证明。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
对利用广播、电影、电视、报纸、期刊、互联网等媒介发布违法广告的行为实施行政处罚,由()所在地工商行政管理机关管辖。
A、广告发布者
B、广告主
C、广告经营者
A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B.向发布地省级药品监督管理部门备案
C.向进口药品销售地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E.向口岸所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
发布进口药品广告
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