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锥虫线粒体中的RNA编辑: A.更改许多mRNA的编码能力。 B.在每种mRNA上只造成一个变化。 C.增加或减去G残基。
锥虫线粒体中的RNA编辑:
A.更改许多mRNA的编码能力。
B.在每种mRNA上只造成一个变化。
C.增加或减去G残基。
D.需要使用引导RNA,而这种引导RNA可与紧邻着编辑区的mRNA区配对。
E.需要引导RNA,引导RNA有短的区域可与编辑后的mRNA配对。
F.以与转录一致的方向进行加工。
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锥虫线粒体中的RNA编辑:
A.更改许多mRNA的编码能力。
B.在每种mRNA上只造成一个变化。
C.增加或减去G残基。
D.需要使用引导RNA,而这种引导RNA可与紧邻着编辑区的mRNA区配对。
E.需要引导RNA,引导RNA有短的区域可与编辑后的mRNA配对。
F.以与转录一致的方向进行加工。
A. 被广泛用于改变许多mRNA的编码能力
B. 只在每个mRNA上改变单个核苷酸
C. 只加上G和缺失G
D. 由向导RNA指导进行,其中向导RNA与编辑前mRNA上被编辑区域相邻的碱基互补
E. 所用的向导RNA上有一小段区域与被编辑的mRNA互补
F. 进行的方向与转录方向相同
A.两种内含子都含有相似的拼接位点。
B.以一种相同的机制进行,都包含一个套索状的中间体。
C.它们都被RNA催化。
D.它们都需要U1snRNP。
E.都可以在不需要蛋白质的情况下发生。
F.两种内含子都形成精细的二级结构。
A.修饰δ因子的酶(SMEs)把普通的δ因子修饰成不同特异性的δ因子。这种特异的δ因子能识别应激启动子。
B.不同的基因编码不同的δ因子,这些δ因子能识别不同启动子的共有序列。
C.不同种的细菌产生不同的δ因子,这些δ因子可以进行水平交换。
D.δ因子参与到起始复合物依赖于核心酶的种类。
E.δ因子是一种没有特异性的蛋白质,它对于每一种RNA聚合酶来讲都是一种必需因子。
A.原核mRNA从5'→3'进行核酸内切酶降解在核糖体之后。
B.原核mRNA的降解通常由核酸内切酶从3'→5'降解。
C.真核mRNA的降解依赖于尾部多种特殊不稳定因子。
D.真核mRNA的降解依赖于polyA核糖核酸酶的作用。
E.mRNA在5'-末端的降解常常与内切核酸酶活性相关。
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