在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中,暂不换证的是()。
A.生产药用化工原料的企业
B.生产药用空心胶囊的企业
C.血液制品生产企业
D.近两年来开办的企业
E.近两年发生重大质量事故的企业
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A.生产药用化工原料的企业
B.生产药用空心胶囊的企业
C.血液制品生产企业
D.近两年来开办的企业
E.近两年发生重大质量事故的企业
A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业
B.出售、转让证照的药品生产企业
C.有制售假药行为的药品生产企业
D.承包给个人经营的药品生产企业
E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
A.作为《药品GMP证书》换证的依据
B.《药品生产许可证》副本载明
C.《药品生产许可证》副本上载明,并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
D.作为届时换《药品生产许可证》的依据
E.《药品生产许可证》正本载明
该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()
A. 2013年5月
B. 2013年8月
C. 2015年5月
D. 2015年8月
A.硅酮
B.羊毛脂
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.蜂蜡
A.公平
B.合理
C.诚实信用
D.质价相符
E.公平、合理、诚实信用和质价相符
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.抗生素原料药及其制剂
C.放射性药品
D.化学原料药及其制剂
A、医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存两年备查
B、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理
C、经营蛋白同化制剂,肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料,建立客户档案
D、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理
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