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提问人：网友lixin080108 发布时间：2022-01-07
[单选题]

下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品（）

A.国食药监械（准）字2004第315XXXX号，

B.赣食药监械（准）字2004第223XXXX号

C.浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号

D.国食药监械（进）字2004第315XXXX号

E.国食药监械（许）字2004第315XXXX号

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匿名网友[64.***.***.46]选择了 A
1天前
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1天前
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1天前
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第1题
案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。医疗单位购置麻醉药品必须办理的是（）

A. 麻醉药品申购卡

B. 麻醉药品使用卡

C. 麻醉药品备案卡

D. 麻醉药品购用印鉴卡

E. 麻醉药品印鉴卡

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第2题
医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有()
A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请

B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意，从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品

C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查

D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后，授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格

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第3题
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易()
A、药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚

B、其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

C、其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书

D、药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款

E、县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

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第4题
下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品（）

A. 国食药监械（准）字2004第315XXXX号，

B. 赣食药监械（准）字2004第223XXXX号

C. 浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号

D. 国食药监械（进）字2004第315XXXX号

E. 国食药监械（许）字2004第315XXXX号

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第5题
下列哪种医疗器械备案号表示方法是正确的()
A．国械备2016第315xxxx号

B．沪械备2015xxxx号

C．国械备16xxxx号

D．赣械备第2016xxxx号

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第6题
下列除哪项外均为第一类医疗器械产品

A.医用脱脂棉

B.创可贴一

C.切片机

D.医用X线胶片

E.纱布绷带

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第7题
波器的垂直偏转板电路有两条支路:一条用于输入机外待测电压信号,另一条用于校准仪器或观察机内()信号之用
A．正弦

B．方波

C．扫描

D．锯齿波

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第8题
氮气中断后,聚合系统应采取的措施是()
A．向环管反应器加CO终止剂，停氢气进料

B．停主催化剂、TEAL、DONOR，油洗预接触罐、在线混合器

C．开大丙烯总进料阀，稀释环管，降低环管密度至400kg/m3左右

D．关闭TEAL、DONOR、主催化剂贮罐氮封

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