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（请给出正确答案）
提问人：网友文旻昊
发布时间：2022-11-07
[单选题]
（）大修时，根据《使用说明书》或有关工艺标准的要求，调整闸刀张开角或开距，调整合闸的同期性、接触压力及备用行程等。
A.电流互感器和电压互感器
B.隔离开关
C.少油断路器
D.电力变压器
参考答案
在编写电气设备大修工艺前，应可以不阅读设备的使用说明书，只向操作人员进行了解即可。()
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第5题
定期大修时提升机和安全锁的主要内容有（)
A.解体清洗
B.更换易损件
C.检测齿轮、蜗轮副以及主要轴、孔和有关零件的重要几何参数
D.按产品使用说明书要求加足润滑剂
E.重新组装后按产品出厂要求进行全面的性能检验及标定
第6题
核对人发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些（）
A.医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程
B. 检验记录属于配制制剂的质量管理文件
C. 工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水
D. 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂
E. 制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管F . 不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外
第7题
下列哪些是塔式起重机拆装工艺编制的主要依据？()
A.国家有关塔式起重机的技术标准和规范，规程
B.随机的使用、拆装说明书
C.随机的整机、部件的装配图、电气原理及接线图
D.已有的拆装工艺及过去拆装作业中积累的技术资料
E.其他单位的拆装工艺或有关资料
第9题
下列说法正确的是（）。
A.申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明；他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明
B.医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定
C.医疗机构制剂的说明书和包装标签由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据申请人申报的资料，在批准制剂申请时一并予以核准
D.医疗机构制剂的说明书和包装标签应当按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和包装标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样
E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
第10题
下列哪些符合汽车大修工艺规范内容？（)
A.汽车大修时，应保持行驶状态，所有的装备齐全，不得拆换或短缺。
B.不属于汽车附件范围内的随车工具及随车用品,应由承修单位保管。
C.对于短缺零件的车辆，修竣后，承修单位应向送修单位提出相应的规定。
D.送修时，送修单位应将有关汽车的技术档案随车送厂。
E.对交通肇事或因故不能行驶的汽车，在签订大修合同时应做出相应的规定。
第11题
质量检验用技术文件是进行质量检验工作的依据。下列关于技术文件的说法正确的有 ()。
A.质量检验必须备齐设计部门、工艺部门、销售部门、标准化部门的技术文件
B.关键件与易损件清单及产品使用说明书是设计部门应提供的文件
C.产品试制阶段应配齐试制用产品图样、有关技术标准
D.当对设计文件或工艺文件进行修改时，应对质量检验部门使用的文件单独进行修改
E.成批生产阶段应配齐正式投产用产品图样、产品技术标准、工艺规程及有关的国家标准及行业标准等
