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提问人:网友chenyonghui 发布时间:2022-06-23
[主观题]

药品生产企业以下做法正确的是()。

药品生产企业以下做法正确的是()。

A、在外包间嚼口香糖,在常温库喝水

B、凡在洁净区工作的人员(包括清洁工和设备维修工)应当定期进行卫生培训

C、生产区、仓储区存放食品、饮料、香烟和个人用药品

D、气锁间两侧的门可以同时打开

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第1题
下列药品生产企业的做法,错误的是()。A.销售本企业生产的药品B.销售本企业受委托生产的药品C.

下列药品生产企业的做法,错误的是()。

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受委托生产的药品

C.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件

D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件

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第2题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的下列做法,正确的是A.为他人从事无证生产、经营药品行

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的下列做法,正确的是

A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品

B.为他人以本企业的名义经营药品提供票据

C.在产品宣传会上现货销售药品

D.销售其他药品生产企业生产的药品

E.销售药品时,提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件

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第3题
有关药品包装的叙述错误的是A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外

有关药品包装的叙述错误的是

A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外包装附有说明书即可

B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

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第4题
下列药品生产企业的做法,错误的是

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受委托生产的药品

C.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件

D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书复印件

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第5题
根据《药品管理法》,以下说法正确的是()

A.、药品上市许可持有人必须自行生产药品

B.药品上市许可持有人必须委托其他药品生产企业生产

C.药品上市许可持有人不得委托生产药品

D.药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托其他药品生产企业生产

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第6题
有关药品包装的叙述错误的是()

A.药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书,只需在外包装附有说明书即可

B.药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D.药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

E.同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

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第7题
以下药品管理法规用语含义错误的是:A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B.药品

以下药品管理法规用语含义错误的是:

A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

B.药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业

C.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业

D.药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售

E.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

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第8题
依据《药品生产监督管理办法》规定,以下做法不符合要求的有()。

A.受委托生产的药品生产企业应对生产的药品进行质量检验,符合标准、条件的,经质量受权人签字后方可上市放行

B.受委托生产的药品生产企业,经委托方审核同意后,可以再委托生产能力更好的企业进行药品生产

C.药品上市持有人应当授权受委托生产的药品生产企业自由选择质量更优的原料供应商的权利,以保证生产药品的质量安全

D.药品上市许可持有人应对受托药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核,经质量受权人签字后方可上市放行

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第9题
药品生产企业,是指生产药品的()企业和()企业。

药品生产企业,是指生产药品的()企业和()企业。

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第10题
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,
责令改正,没收违法购进的药品,并处罚款是违法购进药品货值金额的

A.二倍以下

B.一倍以上五倍以下

C.一倍以上三倍以下

D.二倍以上五倍以下

E.三倍以上五倍以下

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第11题
药品生产企业可以从事以下哪项活动()。A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品B.将处方

药品生产企业可以从事以下哪项活动()。

A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品

B.将处方药销售给非处方药经营单位

C.销售更改生产批号但质量合格的药品

D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品

E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

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