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提问人:网友lq1010 发布时间:2022-01-07
[主观题]

新修订《药品管理法》为鼓励创新,加快新药上市,重点支持以为导向( )。

新修订《药品管理法》为鼓励创新,加快新药上市,重点支持以为导向()。

A.科研价值

B.临床价值

C.市场价值

D.经济价值

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更多“新修订《药品管理法》为鼓励创新,加快新药上市,重点支持以为导向( )。”相关的问题
第1题
新修订《药品管理法》,鼓励研制( )用药。
A.儿科

B.内科

C.妇科

D.老年科

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第2题
以下哪些制度是新修订《药品管理法》规定建立的?()
A.药品上市许可持有人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.职业检查员队伍制度

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第3题
新修订《药品管理法》以法律形式明确上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( )负责。
A.有效性

B.安全性

C.质量可控性

D.科学性

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第4题
新修订《药品管理法》与以往的管理不同,落实违法行为的特点( )。
A.处罚到人

B.处罚到单位

C.处罚到企业

D.处罚到监管部门

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第5题
新修订《药品管理法》规定,对假药劣药违法行为责任人的资格罚为( )。
A.一年禁业

B.三年禁业

C.终身禁业

D.十年禁业

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第6题
新修订《药品管理法》以法律形式明确上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( )负责。
A.有效性

B.安全性

C.质量可控性

D.科学性

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第7题
对生产销售假药和生产销售劣药情节严重的,伪造变造许可证、骗取许可证等情节恶劣的行为,可以由公安机关对相关责任人( )。
A.处一日至五日的行政拘留

B.处五日至十五日的行政拘留

C.处五日至十日的行政拘留

D.处十日至十五日的行政拘留

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第8题
为提高临床试验审批效率,临床试验为( )制。
A.批准制

B.审评制

C.到期默示许可制

D.评级制

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第9题
TDDS的构成一般包括( )
A.背衬层

B.药物贮库

C.控释膜

D.胶黏膜

E.保护膜

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