药物不良反应监测方法是()。 A.自愿呈报系统和记录连结B.集中监测系统和记录应用C.
药物不良反应监测方法是()。
A.自愿呈报系统和记录连结
B.集中监测系统和记录应用
C.记录连结和集中监测系统
D.记录应用和自愿呈报系统
E.自愿呈报系统、集中监测系统、记录连结和记录应用
药物不良反应监测方法是()。
A.自愿呈报系统和记录连结
B.集中监测系统和记录应用
C.记录连结和集中监测系统
D.记录应用和自愿呈报系统
E.自愿呈报系统、集中监测系统、记录连结和记录应用
A.2日内
B.3日内
C.4日内
D.5日内
E.6日内
A.未在国内上市销售的化学原料药及其制剂
B.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂
C.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
D.中药注射剂
E.未在国内上市销售的生物制品
A.本单位临床需要的品种
B.市场上供应较少的品利
C.本单位科研需要的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E.市场上没有供应的品种
A.症状为肌无力、肌痛
B.血清肌酐激酶(Ck)水平升至正常高限lo倍以上
C.症状为肌无力、肌痛,血清肌酐激酶(Ck)水平升至正常高限10倍以上
D.症状为四肢肌痛
E.血清肌酐激酶(Ck)水平正常
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,不得进行药品现货销售活动,办事机构的所有活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
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