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提问人：网友xiafeng2006 发布时间：2022-01-07

[多选题]

药事管理学最常用的研究方法是（）

A.调查研究方法

B.实验研究方法

C.实地研究法

D.文献研究法

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第1题

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

A、不得以健康人为受试对象

B、应以健康人为受试对象

C、可以自行开展，不需要审批

D、由省级药品监督管理部门审批

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第2题

药品生产企业申请生产毒性药品，批准机构是

A、工商行政管理部门

B、药品监督管理部门

C、卫生行政管理部门

D、技术监督管理部门

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第3题

药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，合法的行为是

A、非处方药一次销售不得超过5个最小包装

B、非处方药一次销售不得超过3个最小包装

C、处方药按处方剂量销售

D、实行开架自选销售

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第4题

药材的进口单位包括

A、中成药上市许可持有人

B、中药生产企业

C、具有中药材或者中药饮片经营范围的药品经营企业

D、药品生物制品生产企业

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第5题

分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种应该属于（）保护

A、一级保护

B、二级保护

C、三级保护

D、四级保护

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第6题

下列关于药品经营企业经营中药饮片说法错误的是

A、分装中药饮片应有符合规定的专门场所

B、中药饮片可以由经过培训的普通工作人员进行验收

C、中药饮片属于药品，可以与其他药品一起存放

D、中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

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第7题

开办药品生产企业的审批机构是（）

A、经国家药品监督管理部门

B、经国家卫生行政管理部门

C、经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

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第8题

《药品生产许可证》许可事项变更不包括（）

A、企业负责人

B、生产地址

C、企业名称

D、企业类型

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第9题

4提供第三类药品互联网交易服务的主体应该是（） A. 药品批发企业 B 药品零售企业 C．药品连锁零售企业 D．药品生产企业

A、A

B、B

C、C

D、D

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第10题

根据《专利法》规定，专利权的保护期

A、自申请之日起开始计算

B、自公告之日起开始计算

C、自核准注册之日起开始计算

D、自收到受理通知书之日起开始计算

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