生物利用度的实验设计包括()等内容
A.受试者的选择
B.受试制剂与给药剂量的确定
C.生物样本中药物浓度分析方法选择
D.实验方案的设计
- · 有4位网友选择 C,占比44.44%
- · 有4位网友选择 D,占比44.44%
- · 有1位网友选择 B,占比11.11%
A.受试者的选择
B.受试制剂与给药剂量的确定
C.生物样本中药物浓度分析方法选择
D.实验方案的设计
A. 参比试剂应该有质量检验报告,并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂
B. 采用两制剂双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期
C. 采样总点数不少于11个点,即服药前采空白血样1次,然后药时曲线峰前部分至少取4个点,峰后部分取6个或6个以上点
D. 采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
E. 对受试者没有年龄限制,多大年龄均可
A、它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来
B、二者链接的桥梁是效应室
C、有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征
D、PK与PD是可以分割看待
A、药物的手性不影响药物在体内的药动学行为
B、手性药物对映体分布的立体选择性主要表现在与血浆蛋白结合力不同
C、立体选择性代谢是手性药物产生药物动力学立体选择性差异的主要原因之一
D、给药途径不同可导致不同对映体间药动学的差异
A、和生命的节律性无关
B、药物血浆蛋白结合律存在明显的生物节律
C、肾脏的昼夜节律主要由肾血流量和尿液pH值昼夜变化引起的
D、不同时间服用药物可能产生药物不同的ADME过程
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