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提问人:网友fmcming 发布时间:2022-01-06
[主观题]

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚A.擅自动用查封物品的B.

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚

A.擅自动用查封物品的

B.药品所含成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定相差很大的

C.擅自为药厂加工药品的

D.超过有效期的

E.擅自为医疗单位加工制剂的

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第1题
何谓假药、劣药?对生产、销售假药、劣药的单位或个人应如何处罚?

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第2题
根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有( )。A.拘留、罚款、责令
根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有( )。

A.拘留、罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式

B.没收、罚款、责令停产、停业整顿、判刑等形式

C.没收、罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式

D.没收、罚款、责令停产、赔偿损失、吊销执照等形式

E.没收、判刑、责令停产、赔偿损失、吊销执照等形式

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第3题
以气雾剂型作吸入给药时,常可达到如注射给药一样快速的疗效,主要原因为

A.使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道

B.肺泡有巨大的吸收面积

C.部分药品可送到消化道帮助吸收

D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送

E.肺泡和消化道双重吸收,效果增强

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第4题
下列属于药品特殊性的是

A.作用的两重性

B.质量的有效性

C.使用的严格性

D.市场的竞争性

E.治疗的安全性

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第5题
内服时需用水稀释5~l0倍的是

A.葡萄糖口服液

B.氨溴特罗口服溶液

C.葡萄糖酸钙锌口服溶液

D.复方碘口服溶液

E.胃蛋白酶合剂

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第6题
应成立药事管理委员会机构的是

A.三级医院

B.二级以上医院

C.二级以下医院

D.社区医疗机构

E.所有医院

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第7题
核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级以下药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

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第8题
在广泛使用条件下考察疗效和不艮反应

A.临床前试验

B.生物等效性试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

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第9题
核发药品批准文号的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级以下药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

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第10题
我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为

A.每lml中含5μ m以上微粒不得超过25 粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒

B.每lml中含10IXm以上微粒不得超过l0 粒,含15μ m以上的微粒不得超过2粒

C.每lml中含10μm以上微粒不得超过25 粒,含25 μ m以上的微粒不得超过3粒

D.每lml中含3 μ m以上微粒不得超过20 粒,含5 μm以上的微粒不得超过3粒

E.每lml中含l μ m以上微粒不得超过30 粒,含lOμ m以上的微粒不得超过3粒

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