题目内容
（请给出正确答案）
有关病案质量监控的检查内容规定，叙述不正确的是()。
A、入院记录应在24小时内完成
B、首次病程记录应在8小时内完成
C、交接班医师应在36小时内完成交接班记录
D、患者入院48小时内是否有上级医师查房记录
E、死亡讨论记录是否在患者死亡1周内完成
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B、制备葡萄糖注射液时，颜色变黄、pH值下降，是由于生成酸性产物
C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
D、葡萄糖注射液封装后，可用115℃ 45分钟热压灭菌
E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加
F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
G、防止变色可用滤过除菌法制备
关于热原检查法的叙述正确的是：A、九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入
B、中国药典规定热原用家兔法检查
C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
D、鳌试剂法可以代替家兔法
E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
F、注射用水可用鳌试剂法检查
以下哪些溶液与血浆渗透压相等：A、10%葡萄糖注射液
B、5%葡萄糖注射液
C、0.9%氯化钠注射液
D、10%氯化钠注射液
E、泪液
F、冰点为0.52℃的溶液
G、1%硼酸溶液
关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是：A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D、原水处理、蒸馏应在控制区完成
E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
下列关于注射用水的叙述错误的是：A、可采用离子交换法制备
B、为经过灭菌处理的蒸馏水
C、不含热原
D、为纯水经蒸馏所得的水
E、为无色的澄明液体，无臭无味
F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
G、本品应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用
H、注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌
中药注射剂产生刺激性的原因大致有：A、有效成分含量低
B、有效成分本身有刺激性
C、含鞣质、钾离子等杂质
D、PH值不适宜
E、渗透压问题
经过阳离子交换树脂的水：A、pH值偏酸性
B、pH值中性
C、pH值偏碱性
D、可作为注射用水
E、热原检查合格
B.对有休克或合并伤者，应积极抗休克或质量合并伤，待病情稳定2~4小时候再清创
C.在病情允许情况下，尽量进行彻底清创
D.清创在良好的镇痛下进行
E.清创可在清洁环境或手术室进行
A.制定质量控制关键点的管理办法
B.落实质量控制关键点的质量责任
C.开展质量控制关键点QC小组活动
D.落实与管理责任相结合的检查考核制度
B．碳的质量分数在0．45%-0．70%的碳素结构钢和弹簧钢，以及碳的质量分数大于0．40%的合金结构钢和弹簧钢，一般应采用正火或调质
C．对于工具钢应采用球化退火。但若组织中有网状碳化物，可先进行一次正火，消除网状组织，再进行高温回火以利切削加工
D．对于需渗氮或高频感应加热淬火的小型锻件，以及合金元素含量较高的钢种，如18Cr2Ni4WA等退火不易软化的钢种，可采用调质处理作为预备热处理
A、对软件质量保证做到有计划
B、客观的验证软件产品及其活动是否遵守应用的标准、规程
C、将软件质量保证活动及姐国及时通知相关小组和个人
D、由上级管理部门及时处理软件内部解决不了的不一致问题。
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