题目内容
（请给出正确答案）
A.重复原料药的检查项目
B.只测主药的含量，不检查杂质限度
C.以百分含量表示含量限度
D.要进行制剂常规检查
E.附加剂一般不干扰制剂分析
参考答案
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下列关于药物制剂稳定性的正确说法是()
A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是
A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B．对同一药物的不同剂型进行分析
C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
E．药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
关于制剂分析，下列说法中不正确的是
A．利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B．对同一药物的不同剂型进行分析
C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
E．药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是
A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下进行稳定
E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)％的条件下进行稳定
下列关于药物制剂稳定性的错误表述为
A．药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
B．药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C．通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期
D．药物制剂的最基本要求是安全、有效
E．药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面
下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期
E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性
A．原料药物的性状项下包括感观、溶解性及理化常数；药物制剂的性状下仅包括感观。
B．原料药物的鉴别试验较多；药物制剂的鉴别多经样品预处理后选用部分原料药物的鉴别试验
C．原料药物检查有关物质和干燥失重；药物制剂主要进行剂型检查。
D．原料药物的含量测定无样品预处理；药物制剂的含量测定须进行样品预处理。
对药物制剂配伍说法不正确的是
A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌
C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
A．药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B． 常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
C． 分析时，比原料药容易
D． 检验依据是药品质量标准
E． 制剂含量限度以标示量%表示
A．药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B．常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
C．分析时，比原料药容易
D．检验依据是药品质量标准
E．制剂含量限度以标示量%表示
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