A. 制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B. 确定本机构用药目录和处方手册,审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C. 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则
D. 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
E. 以上都是
A. 制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B. 确定本机构用药目录和处方手册,审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C. 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则
D. 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
E. 以上都是
A.负责制剂过程的质量管理
B.研究处理制剂重大质量问题
C.制剂检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
D.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
E.负责制剂全过程的质量检验
A.制剂处方固定不变,并且可在临床上长期用于某一病症的制剂
B.制剂处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期用于某一病症的制剂
C.制剂处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上使用于某一病症的制剂
D.制剂处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用的制剂
E.制剂处方固定不变的制剂
A.只需提交配制工艺、质量标准资料及相关数据
B.医疗机构制剂名称可由所在医疗机构按习惯进行命名
C.医疗机构制剂的药品标识物格式应符合所在地区省级药品监督管理部门的管理规定
D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
E.所有医疗机构中药和化学制剂必须完成临床研究方可进行申报
A.被动扩散
B.吞噬
C.易化扩散
D.滤过作用
E.主动转运
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