测DNA溶液浓度使用的波长为A、260nmB、280nmC、300nmD、360nmE、380nm
测DNA溶液浓度使用的波长为
A、260nm
B、280nm
C、300nm
D、360nm
E、380nm
测DNA溶液浓度使用的波长为
A、260nm
B、280nm
C、300nm
D、360nm
E、380nm
测DNA溶液浓度使用的波长为
A、160nm
B、260nm
C、280nm
D、380nm
E、450nm
紫外分光光度计检测DNA溶液浓度时,使用的波长为
A、350nm
B、340nm
C、280nm
D、260nm
E、450nm
A.使用被测元素的空心阴极灯进行波长校准
B.钕玻璃滤光器
C.0.0400g/L的K2CrO4溶液
D.用标准溶液进行浓度校准或作工作曲线
A.核酸的最大吸收波长为280nm
B.A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA
C.若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低
D.紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E.紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
A.核酸的最大吸收波长为280nm
B.A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA
C.若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低
D.紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E.紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
在0.5mol·dm-3H2SO4介质中,测定Cr2O72-和MnO4-混合离子溶液中各自的浓度。测Cr2O72-的工作波长为440nm,测MnO4-的工作波长为550nm,当比色皿厚度b=1.0cm时,对下述三种溶液测得的吸光度数值如下:
试 样 | 浓度c/mol·dm-3 | 吸光度A(λ440nm) | 吸光度A(λ550nm) |
纯Cr2O72- | 8.73×10-4 | 0.308 | 0.009 |
MnO4- | 3.73×10-4 | 0.035 | 0.886 |
Cr2O72-+MnO4- | 末知 | 0.385 | 0.653 |
试计算未知液中Cr2O72-和MnO4-的各自浓度。
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