进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的
进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷
A.相应的提示标示
B.相应的提醒用语
C.相应的警示语
D.相应的忠告语
E.相应的警示语和忠告语
进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷
A.相应的提示标示
B.相应的提醒用语
C.相应的警示语
D.相应的忠告语
E.相应的警示语和忠告语
A、药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营
B、企业不得直接向患者推荐、销售处方药
C、生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语
D、要对含麻醉药和曲马多口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作
A、登记管理:已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药
B、包装、标签、说明书管理
C、广告宣传管理
D、流通、使用管理
E、生产管理
第 21 题 根据《中华人民共和国行政处罚法》的规定,行政处罚决定中听证程序包括( )
A.行政机关根据事实、理由及依据,不用告知当事人,可直接作出行政处罚
B.当事人对直接行政机关的行政处罚无权申辩
C.当事人可以亲自参加行政处罚的听证
D.当事人要求听证的,应承担行政机关组织听证的费用
E.当事人对行政处罚进行申辩的,可加重处罚
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不问进行分类
C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比成成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
E.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
A.制剂可以在市场上销售
B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D.配制场所变更时应当办理变更登记
E.同品种可以增加剂型
A、取得博士学历的人员可直接申请参加考试
B、按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务,具备“中药学徒、药学或中药学专业中专毕业,连续从事药学或中药学专业工作满20年”可免试部分考试科目
C、按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务,取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历,连续从事药学或中药学专业工作满15年可免试部分考试科目
D、可以免试的科目为药学专业知识(一)与药学综合知识与技能
A.应当以一个网站为基本单元
B.应当以二个网站为基本单元
C.应当以三个网站为基本单元
D.应当以四个网站为基本单元
E.应当以五个网站为基本单元
A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
E.零售经营非处方药
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