题目内容
（请给出正确答案）
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
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A. 生产企业应按批准的生产计划生产
B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E. 每次配料必须二人以上复核
B．医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量
C．药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D．医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
B．调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C．对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D．药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部
E．处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
C、药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
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