药品不良反应报告制度是为了()
A.防止滥用
B.保证分装准确无误
C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演
D.便于对岗位工作人员进行考核审查
E.保障药品质量和发药质量
A.防止滥用
B.保证分装准确无误
C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演
D.便于对岗位工作人员进行考核审查
E.保障药品质量和发药质量
药品不良反应报告制度是为了
A.便于对岗位工作人员进行考核审查
B.保证药品质量和发药质量
C.防止滥用
D.保证分装准确无误
E.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
C.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
D.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
A.药品不良反应实行逐级报告制度
B.药品不良反应实行定期报告制度
C.必要时可以越级报告制度
D.药品不良反应实行超级报告制度
E.品不良反应可随时或越级报告制度
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。
a.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
b.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
c.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
d.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.《药品不良反应监测管理办法》
B.《药品不良反应管理办法(试行)》
C.《国家药品不良反应报报告制度》
D.《国家实行药品不良反应报告制度》
E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
国家对药品不良反应实行()。
A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
A.不可越级报告
B.必要时可以越级报告
C.实行强制报告制度
D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告
E.实行逐级报告制度
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