更多“无菌药品生产应当按照()方式设计更衣室,使更衣的()分开,尽可能避免工作服被()污染。”相关的问题
第1题
无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。
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第2题
无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同
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第3题
无菌药品生产,个人外衣可以带入通向B级或C级洁净区的更衣室()
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第4题
应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同阶段分开,尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的()应当与其相应洁净区的级别相同。必要时,可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下,洗手设施只能安装在更衣的()。
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第5题
2010版GMP—附录1中第77条款规定“熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作100%的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。”在“药品GMP指南—无菌药品”中指出“限于工业发展的现状和成本较高的原因,除对熔封方式的注射剂要求100%检漏外,目前对无菌药品的逐瓶完整性测试设备应用的尚不普遍,国际上普遍接受基于容器密封系统设计—密封组件生产—密封完成—密封完整性验证的质量保
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第6题
无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于__。
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第7题
应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同阶段分开,尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的()应当与其相应洁净区的级别相同。必要时,可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下,洗手设施只能安装在更衣的()
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第8题
无菌药品生产,应当按照相关__进行工作服的清洗、灭菌。
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第9题
无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。
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第10题
无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种
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