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提问人:网友ywj585 发布时间:2022-01-07
[单选题]

如果某药在体内的转运与分布符合一室模型,则该药

A.高度解离,在体内被迅速消除

B.仅存在于血液中

C.在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡

D.血药浓度对数值对时间作药-时曲线呈一直线

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匿名网友[27.***.***.95]选择了 B
1天前
匿名网友[173.***.***.115]选择了 B
1天前
匿名网友[84.***.***.8]选择了 A
1天前
匿名网友[26.***.***.149]选择了 A
1天前
匿名网友[115.***.***.147]选择了 D
1天前
匿名网友[191.***.***.152]选择了 A
1天前
匿名网友[0.***.***.236]选择了 A
1天前
匿名网友[67.***.***.53]选择了 C
1天前
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1天前
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第1题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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第2题
t1/2是判断药物在体内残留量的重要药动学参数,当体内药物经过3.32、6.64和9.96个消除半衰期时,药物在体内消除分别为总量的90%、99%和99.9%
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第3题
单室模型经静脉注射给药1.5 mg,AUC为6mg·h/L,其清除率为

A、10 L/h

B、4 L/h

C、0.25 L/h

D、2.5 L/h

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第4题
关于隔室模型的叙述正确的是( )

A、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成,周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;

B、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线,则为单室模型;

C、一种药物符合哪种隔室模型,主要取决于药物本身的性质,与给药途径及实验方法等无关;

D、单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡,成为均一单元,血药浓度与组织浓度相等;

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第5题
单室模型经静脉注射给药1.5 mg,药物的消除速率常数为0.15h-1,其生物半衰期为

A、1 h

B、4.6 h

C、0.46 h

D、10 h

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第6题
激动M胆碱受体不应出现的效应是

A、汗腺分泌增加

B、瞳孔收缩

C、胃肠道平滑肌松弛

D、膀胱逼尿肌收缩

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第7题
介导骨骼肌收缩的受体是

A、M胆碱受体

B、β1肾上腺素受体

C、NM胆碱受体

D、β2肾上腺素受体

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第8题
下列属于去甲肾上腺素能神经的是

A、交感神经节前纤维

B、副交感神经节前纤维

C、支配汗腺分泌的交感神经

D、支配心脏的交感神经节后纤维

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第9题
下列不属于拟胆碱药的是

A、乙酰胆碱

B、毛果芸香碱

C、新斯的明

D、阿托品

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第10题
上消化道出血患者,为了止血可给予

A、去甲肾上腺素稀释后口服

B、去氧肾上腺素口服

C、去甲肾上腺素肌注

D、肾上腺素皮下注射

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