题目内容
（请给出正确答案）
A.也应该按照临床基因扩增检验实验室管理办法进行管理
B.做临床样本时，可以不做阴性和阳性质控
C.人员仍需要进行培训，持证上岗
D.实验室检测需要分区进行
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A.符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》有关规定
B.符合《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》有关规定
C.具备经过卫生健康行政部门审核备案的生物安全二级及以上实验室条件
D.具备临床基因扩增检验实验室条件
1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于
A、《全国临床检验操作规程》
B、《临床实验室管理暂行办法》
C、《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》
D、《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》
E、《出凝血时间检验方法操作规程的通知》
1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于
A.《全国临床检验操作规程》
B.《临床实验室管理暂行办法》
C.《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》
D.《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三＋五项临床检验项目和方法》
E.《出凝血时间检验方法操作规程的通知》
我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于
A.2001年
B.2002年
C.2003隼
D.2004年
E.2005年
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出
A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享
B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度
C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别
D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性
E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
A.标本接收区
B. 试剂准备区
C. 标本制备区
D. 扩增区
E. 产物分析区
A.标本接收区
B.试剂准备区
C.标本制备区
D.扩增区
E.产物分析区
A.三级甲等医院
B.相关部门备案的生物安全二级及以上实验室
C.相关部门审核备案的临床基因扩增检验实验室
D.以上都是
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A、组建临床检验中心，负责临床实验室管理
B、编写部门规章和文件，实行规范化管理
C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理
D、统一质控品和质评方案，强化质量管理
E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
A.实验室空气消毒
B. 实验室空气照射
C. 实验室地面照射
D. 实验室台面杀菌
E. 实验室台面照射
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