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提问人:网友CYH2021 发布时间:2022-05-05
[单选题]

荧光定量PCR平台的优势是()

A.大大提高检测特异性

B.缩短检测时间

C.灵敏度高

D.抗污染及干扰能力强

E.以上均是

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更多“荧光定量PCR平台的优势是()”相关的问题
第1题
实时荧光PCR技术用于临床病原体检测的优点是()。

A.可实现定量检测

B.灵敏度高

C.闭管检测污染小

D.操作简便

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第2题
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是()

A.定量仅根据指数扩增期

B.灵敏性太高

C.降低了携带污染

D.无法检测扩增子大小

E.增加了实验室污染的概率

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第3题
关于荧光染料定量PCR技术,不正确的是

A.荧光信号量与PCR反应产物量成正比,可以实时监测

B.荧光信号的检测在每一次循环的延伸之后

C.不需要进行凝胶电泳分离等二次处理PCR产物,避免污染

D.特异性高

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第4题
决定实时荧光PCR检测新冠病毒核酸的特异性的是:()

A.引物

B.探针

C.dNTP

D.DNA聚合酶

E.以上均是

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第5题
实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是 ()A、实时检测,不易出现扩增产物污染B、可

实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是 ()

A、实时检测,不易出现扩增产物污染

B、可同时检测大量样本

C、准确性高

D、特异性好

E、简便快速

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第6题
【单选题】依据SYBR Green I能和双链DNA结合的特性,利用荧光定量PCR技术优化建立针对沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌这三种致病菌的多重荧光定量PCR体系。下列()简述是错误的。

A.该复合增菌培养基配制方便、增菌快速、节约成本和时间;

B.多重荧光定量PCR体系不具有特异性;

C.SYBR Green I多重荧光定量PCR方法的特异性、灵敏度和重复性均达到试验设计要求;

D.为致病菌的检测提供技术手段,具有广泛的应用价值;

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第7题
放射免疫分析最大的缺点是A、检测灵敏度低B、放射性污染C、检测特异性差D、不能自动化E、检测成本高

放射免疫分析最大的缺点是

A、检测灵敏度低

B、放射性污染

C、检测特异性差

D、不能自动化

E、检测成本高

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第8题
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是()

A.双链DNA染料结合法

B.水解探针法

C.分子信标法

D.杂交探针法

E.荧光标记引物法

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第9题
相比单道毛细管电泳仪,多道毛细管电泳系统的应用可

A.大大提高样本检测通量

B.大大提高检测灵敏度

C.大大提高检测特异性

D.大大提高检测准确性

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第10题
操作方便、快速、高效.具有很高的敏感性重复性和特异性检测方法是()。

A.实时荧光定量PCR

B.普通PCR

C.ELISA

D.细菌培养

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第11题
用于法医学检测的技术是 ()A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交

用于法医学检测的技术是 ()

A、荧光定量PCR技术

B、PCR-RFLP技术

C、PCR微卫星检测技术

D、原位杂交技术

E、cDNA表达芯片技术

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