题目内容
（请给出正确答案）
A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D.《中药材GAP证书》有效期为3年
参考答案
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
网友提供的答案
更多“有关中药材生产质量管理的说法，正确的有（）。A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B.GAP适用”相关的问题
A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D.《中药材GAP证书》有效期为3年
A.鼓励采用不影响药材质量和产量的机械化采收方法
B.鼓励采用有科学依据的高效干燥技术以及集约化干燥技术
C.禁止使用保鲜剂和防腐剂
D.禁止染色增重、漂白、掺杂使假
A.从事中药材生产的企业必须通过GAP 认证并取得GAP 证书
B.GAP 适用于中药材（包过植物药和动物药）生产全过程
C.实施GAP 有利于促进中药标准化、现代化
D.GAP 是中药材生产质量管理规范
A．其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化
B．适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C．对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则
D．药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E．GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
A.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
B.处方药与非处方药之间应分开存放
C.易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
D.内用药与外用药应分开存放
E.药品与非药品分开存放
A.其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化
B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C.对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则
D.药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E.GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的是
A.其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化
B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C.对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则
D.药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E.GAP的认证由国家药品监督管理部门负责
A.《药物非临床研究质量管理规范》：GCP
B.《药品生产质量管理规范》：GMP
C.《药品经营质量管理规范》：GSP
D.《中药材生产质量管理规范（试行）》：GAP
E.《药物非临床试验质量管理规范》：GIP
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
