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A．卫生部
B．国家发展和改革委员会
C．人力资源和社会保障部
D．国家药品监督管理部门
E．国家基本药物工作委员会
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员
C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
D.具有与所经营药品相适应的营业场所、卫生环境
E.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施
A.2年
B.3年
C.5年
D.6年
E.7年
A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方的前记、正文、后记是否清晰
C.处方剂量、用法的正确性
D.剂型与给药途径的相符性
E.处方用药与临床诊断的相符性
A.区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药
C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构
D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品
E.区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购
C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）
D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制的变化情况
C.药师参与药物临床试验的情况
D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
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