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提问人：网友jnruankao 发布时间：2022-01-06
[多选题]

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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更多“依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是 A、变质的药品 B、被污染的”相关的问题
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.被污染的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.超过有效期的药品

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第2题
社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销

A.药品监督管理部门批准的非处方药

B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救用药

C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

D.国家基本药物目录遴选的药品

E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期

D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》．下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

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第5题
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

A.药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》

B.药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》

C.《药品经营许可证》只需表明有效期．有效期5年

D.无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品

E.经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

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第6题
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时。该药品生产企业应当回避

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第7题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

A.有关业务和管理岗位的质量责任

B.服务质量的管理

C.质量管理人员的考勤

D.质量信息的管理

E.卫生和人员健康状况的管理

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第8题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人．应

A.具有主管药师以上(含主管药师)职称

B.具有药师以上(含药师)职称

C.具有药学专业职称

D.是执业药师

E.具有药学大专以上学历

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第9题
国库药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过()

A.一次量

B.一日极量

C.二日极量

D.最大量

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第10题
国家基本药物目录的调整原则上()

A.每2年一次

B.每3年一次

C.每4年一次

D.每5年一次

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