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提问人：网友154336271
发布时间：2024-04-26
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避孕套按医疗器械法规收货（）
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第5题
2017年11月22日，省食品药品监督管理局关于印发《湖北省医疗器械经营监督管理实施细则》的通知，关于医疗器械零售企业直接向消费者销售体温计、血压计、医用棉签、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸、避孕套、避孕帽、轮椅、医用无菌纱布、电子血压脉博仪、梅花针、三棱针、针炙针、排卵检测试试纸18个第二类医疗器械产品，不需办理备案（）
第9题
有关医疗器械经营企业验收管理,说法错误的是()
A.收货人员对符合收货要求的医疗器械,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标示,并通知验收人员进行验收
B.需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在常温库1小时内完成验收
C.验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查,核对，并做好验收记录
D.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
第10题
收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行()。需要()的医疗器械应当在冷库内待验。
收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行（)。需要（)的医疗器械应当在冷库内待验。
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