《中国药典》的颁布者为
A.卫生部
B.药典委员会
C.食品药品监督管理局
D.国务院
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A.卫生部
B.药典委员会
C.食品药品监督管理局
D.国务院
首次将生物制品单独列为一部的是()
A. 《中国药典》1990年版
B. 《中国药典》1995年版
C. 《中国药典》2000年版
D. 《中国药典》2005年版
E. 《中国药典》2010年版
《英国药典》的全称是
A、Japanese Pharmacopoeia
B、European Pharmacopoeia
C、British Pharmacopoeia
D、Chinese Pharmacopoeia
药品质量标准的制订原则
A、技术先进,检验方法要求准确、灵敏、简便、快速
B、检验方法的选择要有科学性
C、检测项目的制订要有针对性
D、在保证质量的前提下,根据生产实际水平
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