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提问人：网友bobidoc
发布时间：2022-01-06
[主观题]
组织拟定定点药店管理办法的是A．国务院药品监督管理部门 B．卫生行政部门 C．中医药管理部门 D．劳
组织拟定定点药店管理办法的是
A．国务院药品监督管理部门
B．卫生行政部门
C．中医药管理部门
D．劳动保障行政部门
E．发展与改革宏观调控部门
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第4题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.批号、规格、数量
C.收回部门、收回原因
D.使用部门
E.处理意见及日期
第5题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A.市场已有供应的品种 ，
B.本单位临床需要的固定处方制剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.中药注射剂
第7题
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有
A.药品生产企业在展销会上现货销售药品
B.药品经营企业租借场地储存药品
C.药品生产企业销售受委托生产的药品
D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
