DNA的粗提取与鉴定试验的正确操作步骤是()
A.制备鸡血细胞液→提取细胞核物质→溶解核内的DNA→析出并滤取DNA黏稠物→DNA的再溶解→提取较纯净的DNA→鉴定DNA
B.制备鸡血细胞液→提取细胞核物质→溶解并析出DNA→DNA的再溶解→提取较纯净的DNA→鉴定DNA
C.制备鸡血细胞液→溶解DNA→提取细胞核中的DNA→DNA的再溶解→提取较纯净的DNA→DNA的鉴定
D.制备鸡血细胞的细胞核物质提取液→溶解DNA并析出→提取较纯净的DNA→DNA的鉴定
A.制备鸡血细胞液→提取细胞核物质→溶解核内的DNA→析出并滤取DNA黏稠物→DNA的再溶解→提取较纯净的DNA→鉴定DNA
B.制备鸡血细胞液→提取细胞核物质→溶解并析出DNA→DNA的再溶解→提取较纯净的DNA→鉴定DNA
C.制备鸡血细胞液→溶解DNA→提取细胞核中的DNA→DNA的再溶解→提取较纯净的DNA→DNA的鉴定
D.制备鸡血细胞的细胞核物质提取液→溶解DNA并析出→提取较纯净的DNA→DNA的鉴定
A.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调制0.14mol/L,滤去析出物
B.调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质
C.将丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色
D.用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同
A.向鸡血细胞液中加入蒸馏水的目的是使其吸水涨破,释放出其中的DNA
B.洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在氯化钠中的溶解度
C.调节NaCl溶液浓度至0.14 mol/L,过滤后取滤液进行后续步骤的操作
D.用体积分数为95%的冷却酒精可以进一步纯化DNA
A.选用的电导率传感器的量程应在0~10000us/cm
B.改进的原理是不同浓度的氯化钠溶液的导电能力不同
C.添加蒸馏水至丝状物不再析出时,用电导率传感器测定
D.操作中应将电导率传感器紧贴烧杯壁并插入液面以下
A.选用的电导率传感器的量程应在0~10000us/cm
B.添加蒸馏水至丝状物不再析出时,用电导率传感器测定
C.改进的原理是不同浓度的氯化钠溶液的导电能力不同
D.操作中应将电导率传感器紧贴烧杯壁并插入液面以下
A.可以选取新鲜的洋葱、猪成熟红细胞等作为实验材料
B.DNA只能溶于2mol/LNaCI溶液
C.预冷的乙醇可用来溶解DNA
D.用二苯胺试剂鉴定DNA需要进行水浴加热
A.在DNA粗提取与鉴定实验中,往试管中加入NaCl、丝状物和二苯胺,试管振荡后会出现蓝色
B.PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定,当结果出现了不止一条带时,可能是由于模板DNA出现污染
C.在菊花进行组织培养过程中,接种时注意外植体的方向,不能倒插
D.只要得到了2个及以上的菌落数目在30~300的平板就说明系列稀释操作成功
A.用猪血为实验材料的原因是猪血的红细胞有细胞核,DNA含量多
B.利用DNA 在2 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,易析出的特性提取DNA
C.利用DNA 不溶于酒精,而细胞中的其他物质可溶于酒精的特性提纯DNA
D.利用DNA与二苯胺作用而显现紫色的特性鉴定DNA
A.利用不同物质在 NaCl中溶解度的差异粗提取 DNA
B.利用甲基绿-吡罗红(派克宁)染液鉴定 DNA
C.利用密度梯度离心分离含14N与15N的 DNA
D.利用琼脂糖凝胶电泳分离不同长度的 DNA
A.DNA粗提取时,用冷却的酒精析出含杂质较少的DNA
B.植物组织培养时,用酒精棉球擦拭双手后再进行操作
C.脂肪的鉴定实验中,用酒精洗去被染玻片标本上的浮色
D.制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片时,解离后用酒精漂洗
A.用鸡血作为材料,原因是鸡血红细胞有细胞核,其他动物红细胞没有细胞核
B.用二苯胺试剂进行鉴定,原因是DNA溶液中加入二苯胺试剂即呈蓝色
C.用酒精进行提纯,原因是DNA溶于酒精,蛋白质不溶于酒精
D.用不同浓度的NaCl溶液进行DNA粗提取,原因是DNA在其中溶解度不同
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