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A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施
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D.不合格药品处理情况的汇总和分析
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
E.不合格药品处理情况的汇总和分析
对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应
A.放入不合格区待处理
B.促销
C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
D.直接销毁
A.责令停炉整改
B.增加检验次数
C.由检验机构负责查明不合格原因,并提出整改措施
D.由检验机构报当地特种设备安全监督管理部门进行处罚
根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令停止使用。()
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