以下关于药品批发企业管理的说法正确的是()。
A.设有前置式管理方式
B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D.必须按照GSP经营药品
E.必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度
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A.设有前置式管理方式
B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D.必须按照GSP经营药品
E.必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度
A.强迫性地要求连续用药,并不择手段地去搞到药品
B.由于耐受性,有加大剂量和增加使用次数的趋势
C.停药后有戒断症状:精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快,呕吐、腹泻、散瞳等
D.对用药本人及社会产生危害
E.对人类造成危害
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定
第 58 题 审核同意医疗机构配制制剂的部门是()。
A.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度,认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误
B.发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事项
C.对处方所列药品,可以合理更改或者代用
D.对有配伍禁忌、超剂量的处方,药学专业技术人员应拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
E.药品发出后,如果没有开封,可以退换
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