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提问人：网友tianhappy 发布时间：2022-01-06
[多选题]

清场记录内容包括（）。

A.工序

B.品名、生产批号

C.产品数量

D.清场日期、检查项目及结果

E.清场负责人及复查人签名

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1天前
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更多“清场记录内容包括（）。 A．工序B．品名、生产批号C．产品数量D．清场日期、检查项目及结”相关的问题
第1题
清场记录内容包括:操作间名称或编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及清场负责人及复核人签名。清场记录应当纳入批生产记录。( )

此题为判断题(对，错)。

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第2题
清场工作,主要涉及以下()方面的内容。
A、物料清理

B、文件清理

C、清洁卫生

D、清场记录

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第3题
医疗机构制剂记录的要求有( )。 A.由操作人、复核人及清场人签字B.需要更改时,更改
医疗机构制剂记录的要求有（ ）。

A．由操作人、复核人及清场人签字

B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认

C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整

D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改

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第4题
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
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第5题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（）
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第6题
配制制剂所用的物料应符合（）。

A．化学纯要求

B．分析要求

C．药用要求

D．监测要求

E．质量要求

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第7题
无菌产品主要包括（）。

A．冲剂

B．眼用制剂

C．酊水剂

D．注射剂

E．软膏剂

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第8题
经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为（）。
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第9题
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的（）。
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第10题
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地审核同意，取得（）认可的资格。

A．省级工商行政管理部门

B．省级(食品)药品监督管理部门

C．省级卫生行政管理部门

D．省级中医药管理部门

E．省级人民政府管理部门

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