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有关竞争性抑制作用的论述,错误的是A.结构与底物相似B.与酶的活性中心相结合C.与酶的结合是可逆
有关竞争性抑制作用的论述,错误的是
A.结构与底物相似
B.与酶的活性中心相结合
C.与酶的结合是可逆的
D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关
E.与酶非共价结合
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有关竞争性抑制作用的论述,错误的是
A.结构与底物相似
B.与酶的活性中心相结合
C.与酶的结合是可逆的
D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关
E.与酶非共价结合
B.酶与底物、抑制剂可同时结合
C.抑制剂与酶的活性中心结合
D.抑制剂与酶结合后,不影响酶与底物的结合
E.降低酶促反应的最大速度
B.反竞争性抑制剂使表观Km值增大
C.反竞争性抑制剂使表观V降低
D.反竞争性抑制剂只与中间产物结合
E.反竞争性抑制作用的强弱取决于抑制剂和底物的浓度比
A. 与酶的底物竞争酶的活性中心
B. 与酶的产物竞争酶的活性中心
C. 与酶的底物竞争非必需基团
D. 与酶的底物竞争辅酶
E. 与其它抑制剂竞争酶的活性中心
A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂
B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药
A、酶活性最高时的温度称为酶的最适温度
B、最适温度是酶的一个特征常数
C、使酶促反应速率最大时的pH值称为酶的最适pH值
D、增加底物浓度可解除竞争性抑制
E、竞争性抑制作用的强弱取决于抑制剂浓度与底物浓度的相对比例
B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药
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