题目内容
（请给出正确答案）
A.可能造成死亡
B.已经造荿人身伤害
C.可能造成重大财产损失
D.在中华人民共和国境外实施召回的
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更多“生产者和其他经营者发现其生产经营的消费品存在以下情形之一的，应当向所在地省级市场监督管理部门报告（）”相关的问题
A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
A.市场监督管理部门应当将责令召回情况及行政处罚信息记入信用档案，依法向社会公布
B.生产者按照《消费品召回管理暂行规定》召回缺陷消费品，可以依法免除其依法应当承担的其他法律责任
C.进口消费品的境外生产者指定的境内实施召回的机构，视为《消费品召回管理暂行规定》所称生产者
D.境外生产者未指定境内实施召回的机构，境外生产者视为《消费品召回管理暂行规定》所称生产者
A.发生食品安全问题，造成社会关注的
B.生产经营过程存在安全隐患，未及时采取有效措施解除的
C.未及时处理投诉举报的食品安全问题，造成社会影响的
D.食品药品监督管理部门或其他有关部门认为需要采取责任约谈的其他情形。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是
A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
C、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
D、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
E、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当
A、向所在地卫生行政部门报告
B、向所在地药品监督管理部门报告
C、向所在地省级药品监督管理部门报告
D、向所在地药品不良反应监测机构报告
E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是
A. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
C. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
D. 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是
A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
B、跨省、自治区、直辖市运输的，收 到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
C、跨省、自治区、直辖市运输的，收 到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
D、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
申请进口药品广告批准文号，应当向
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向
A.所在地的省级卫生行政部门报告
B.所在地的省级药品监督管理部门报告
C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告
D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告
E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
个人发现药品弓[起的新的或严重的不良反应，可向
A．所在地的省级卫生行政部门报告
B．所在地的省级药品监督管理部门报告
C．所在地的省级药品不良反应监测中心报告
D．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告
E．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
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