题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
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根据下列选项，回答 47～48 题：
A．中药材品种
B．预防性生物制品
C．非药品
D．中药饮片
E．血液制品
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 47 题 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。
A．制荆可以在市场上销售
B．制剂的疗效可以广告宣传
C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D．配制场所变更时应当办理变更登记
E．同品种可以增加剂型
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是
A．血液制品
B．中药饮片
C．化学原料药
D．医院制剂
E．中成药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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