委托与事件的用法有哪些？

A.用药不当/错误

B.药品调剂错误

C.给药途径错误

D.给药剂量错误

E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

A.工商行政管理局应告知某甲有要求举行听证的权利

B.举行听证的有关费用由工商局与某甲合理分担

C.听证应当公开进行

D.某甲既可以自己参加听证，也可以委托他人代理参加听证

A.工商行政管理局应告知某甲有要求举行听证的权利

B.举行听证的有关费用由工商局与某甲合理分担

C.听证应当公开进行

D.某甲可以自己参加听证

E.某甲可以委托他人代理参加听证

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.是医疗事故

C.药品治疗过程中出现的不良临床事件，不一定与该药有因果关系

D.药物因素、机体因素、给药方法等原因造成

A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。

1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。

2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。

3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。

4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

药品不良事件的定义是

A.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系

C.因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

D.一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应

E.药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应

A.怀疑药品和并用药品

B.药品名称

C.生产批号

D.用药原因

E.用药起止时间

F.用法用量

工过程中，发生了以下事件： 事件一：根据施工现场条件，厂区内设置了办公区、生活区等生产辅助设施，并对临时用水进行了设计和计算。 事件二：为了充分体现出绿色施工概念在施工过程中的应用，施工单位在临建施工和使用方案中提出了许多绿色节能的措施。 事件三：2012年10月10日该建设工程完工，建设单位在2012年10月14日委托相关有资质的检验单位对其进行了室内环境污染检测。 【问题】 1．事件一中，临时用水的设计和计算中，应该考虑哪些方面的用水量。 2．事件二中，临建的施工和使用方案中，可以有哪些节能方面的措施？ 3．事件三中，建设单位委托检测的时间是否正确，请说明理由。 4．事件三中，该项目室内环境污染检测的项目有哪些，且检测的项目限量标准是什么？

A.深入开展普法教育

B.加强对重点对象的法制教育

C.加强法治理论研究和法治文化建设

D.坚持法制宣传教育与法治实践相结合