对特殊管理的药品出库复核,应实行
A.一人验收、一人复核
B.一人复核
C.双人验收
D.双人复核
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A.一人验收、一人复核
B.一人复核
C.双人验收
D.双人复核
保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是
A.入库双人验收
B.出库双人复核
C.入库双人验收,做到账物相符
D.出库双人复核,做到账物相符
E.入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符
特殊管理药品出库应实行()
A.先产先出、近期先出和按批号发货的原则
B.复核和质量检查
C.双人核对制度
D.药品质量跟踪记录
药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括()。
A.有效期药品的堆垛
B.不合格品的确认、记录
C.销货退回的验收、验收方式与内容
D.专库双人双锁管理
E.特殊管理药品与非药品的管理规定
企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经营业务票据
A购进、验收、养护、出库复核、销售
B购进、验收、养护、出库复核、销售、售后
C购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈
D购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录
A.临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B. 麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品
C. 麻醉、精神药品实行专册管理
D. 麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核
E. 麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年
毒性药品每次配料必须做到
A.专人复核无误
B.一人以上复核无误
C.二人复核无误
D.二人以上复核无误
E.三人以上复核无误
A.管理员一人;录入、复核操作员各一人
B. 管理员多人;录入、复核操作员多人可设置多个复核级别
C. 管理员一人;录入、复核操作员多人可设置多个复核级别
D. 管理员两人;录入、复核操作员多人可设置多个复核级别
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