经营放射性药品,必需取得放射性药品使用许可证。()
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医疗机构使用放射性药品必须取得
A.省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》
B.省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》
C.省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》
D.省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》
E.省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》
A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品
B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品
C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品
D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
D.放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品
E.放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
特殊管理的药品是指
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C.生物制品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品
E.放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品、抗肿瘤药品
特殊管理的药品是指
A.放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品
B.放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C.放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品
D.放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品
E.放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品
A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号
B.《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C.放射性药品生产企业,必须建立质量检验机构,严格实行生产全过程的质量控制和检验
D.经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂
E.放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求
A.抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
C.麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品
D.放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品
E.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
关于《放射性药品管理办法》,以下哪项不正确 ()
A、非核医学专业人员未经培训,不得从事放射性药品使用工作
B、无《放射性药品使用许可证》的医疗单位不能临床使用放射性药品
C、《放射性药品使用许可证》由所在地的地市级公安、环保和卫生行政部门核发
D、许可证有效期为5年
E、期满前6个月要重新申请审核批准后,换发新证
特殊管理的药品是指
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E.生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品
A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号
B.《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C.放射性药品生产企业,必须建立质量检验机构,严格实行生产全过程的质量控制和检验
D.经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂
E.放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求
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