下列有关奥美拉唑的描述中哪项是错误的()。
A. 不可逆地使H+,K+-ATP酶失活,抑酸作用强大而持久
B. B.减少胃蛋白酶分泌
C. C.用药4~6周可致血浆胃泌素降低
D. D.合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除Hp
E. E.其他药物无效的消化性溃疡也无效
A. 不可逆地使H+,K+-ATP酶失活,抑酸作用强大而持久
B. B.减少胃蛋白酶分泌
C. C.用药4~6周可致血浆胃泌素降低
D. D.合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除Hp
E. E.其他药物无效的消化性溃疡也无效
A.不可逆地使质子泵失活,抑酸作用强大而持久
B.减少胃蛋白酶分泌
C.能够阻断细胞的H2受体
D.合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除HP
E.其他药物无效的消化性溃疡也无效
A.不可逆地使H+,K+-ATP酶失活,抑酸作用强大而持久
B.减少胃蛋白酶分泌
C.用药4~6周可致血浆胃泌素降低
D.合用抗幽门螺杆菌药能较好地根除Hp
E.其他药物无效的消化性溃疡也无效
下列有关奥美拉唑的叙述错误的是
A.无活性的前体药
B.具有酸碱两性
C.经H+催化重排成活性形式
D.水溶液中稳定
E.质子泵抑制剂
A.有关CYP相关的相互作用风险,PPI中的泮托拉唑和雷贝拉唑相对来说比奥美拉唑、兰索拉唑要低。
B.CYP2D6基因型是奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑清除HP联合治疗失败的主要因素之一。
C.PPI与氯吡格雷的相互作用并不呈现“PPI同类药品效应”。PPI与氯吡格雷相互作用存在,尤以奥美拉唑-氯吡格雷最为突出。
D.由于氯吡格雷慢代谢者达不到药物应有的疗效,FDA建议药师可以通过检测CYP2C19的基因型来了解患者对氯吡格雷的代谢能力,对于慢代谢者可给患者选用其它抗凝血药物。
A.老年患者无需调整剂量
B.肾功能受损者不须调整剂量
C.治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品
D.与抗生素合用能根除幽门螺杆菌
E.与华法林合用没有相互作用
A.配伍稳定性与溶液的pH 值有关,溶液的pH值较低,配伍后的稳定性较好
B.与西咪替丁、甲氧氯普胺等药物配伍应用时可产生浑浊或(和)变色反应
C.溶于5%葡萄糖注射液后应在6小时内使用
D.配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用
十二指肠溃疡大出血的治疗,下列哪项是错误的
A.建立静脉通道,补充血容量
B.奥美拉唑静脉点滴
C.三腔二囊管压迫止血
D.输血
有关奥美拉唑药理作用特点的描述,哪一项是错误的
A.在胃内转化为有活性的次磺酰胺衍生物
B.与H+,K+ -ATP酶上的巯基结合
C.抑制基础胃酸和最大胃酸分泌量
D.连续用药4~6周后,胃镜观察溃疡愈合率高达97%.
E.对西咪替丁无效的患者本品疗效欠佳
关于奥美拉唑的叙述,下列哪项是错误的
A.本身无活性
B.为两性化合物
C.经H+催化重排为活性物质
D.质子泵抑制剂
E.抗组胺药
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