下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行
下列有关注射剂的制备,正确的是()
A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B、配制、精滤、灌封在洁净区进行
C、灌封、灭菌在洁净区进行
D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
下列有关注射剂的制备,正确的是()
A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B、配制、精滤、灌封在洁净区进行
C、灌封、灭菌在洁净区进行
D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
A、对热稳定的药物均应采用热压灭菌
B、注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
C、输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成
D、输液中可加适量抑菌剂
E、注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
A. 原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品
B. 原辅料+注射用水→过滤→配液→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品
C. 原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→灭菌→封口→质检→印字包装→成品
D. 原辅料+注射用水→配液→灌装→过滤→封口→灭菌→质检→印字包装→成品
E. 原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→质检→灭菌→印字包装→成品
A. 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B. 配液、粗滤、精滤为控制区
C. 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D. 粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
A.10万级
B.1万级
C.100级
D.10级
E.无洁净度要求
A、房室传导阻滞
B、阵发性室上性心动过速
C、强心苷中毒所致心律失常
D、室性心动过速
E、室性早搏
A、尿蛋白(PRO)
B、尿素氮(BUN)
C、肌酐清除率(C1cr)
D、血清肌酐(Scr)
E、肾素(Renin)
A、非诺贝特减少华法林的代谢
B、非诺贝特减少华法林的排泄
C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收
D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加
E、非诺贝特改变华法林的性质
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