从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对,错)。
- · 有5位网友选择 错,占比55.56%
- · 有4位网友选择 对,占比44.44%
现行版《中华人民共和国药品管理法》是从何时起正式施行的
A、2001年11月1日
B、2001年12月1日
C、2002年1月1日
D、2010年11月1日
E、2010年12月1日
A.2000年5月1日
B. 2000年12月1日
C. 2001年5月1日
D. 2001年12月1日
E. 2002年12月1日
A.2001年12月11日
B.2002年12月1日
C.2003年1月1日
D.2005年4月29日
A.自2004年8月1日起免税
B.自2006年1月1日至2008年12月31日免税
C.自2004年1月1日至2010年12月31日免税
D.从2001年1月1日起不再征收土地使用税
A.2009年7月1日
B. 2012年3月1日
C. 2001年12月1日
D. 2009年4月22日
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!