我国涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、涉及人的生物医学

A.知情同意绝不仅是涉及病人，它是涉及一切以人体为对象的实验活动的伦理学指南

B.知情同意即知情同意书

C.知情同意过程是一个交流和教育的过程

D.知情同意的目的是通过提供有关的知识和信息来保护受试者，充分知晓自己在试验过程中的权利，帮助他们作出知情选择

E.受试者可以在任何时候以任何理由退出试验，而不应影响对受试者的治疗

A.试验样品

B.论文材料

C.论文方法

D.实验数据

A.随机对照试验

B.临床实践指南

C.系统评价/Meta分析

D.队列研究研究

E.病例报告

F.动物实验G、专家意见

A.接受测试者需要在清醒下同意

B.测试前须先有实验室或以动物作试验

C.要先拟好测试失败的补偿措施，才可在合法机关的监督下，再由具备资格者进行实验

D.由于是为将来寻求方法，若实验对人体身心受损，需立即停止实验

A.所有试验必须经知情者同意

B.实验让被试者承受风险

C.允许外国团队开展伦理实验

D.可以私下交易信息

A、领取、转运、保存、销毁

B、分离、培养、鉴定、制备

C、离心、研磨、振荡、匀浆

D、核收样本、统计试验数据

A.关于同一临床问题的证据，证据的可信度有大小之分

B.不论临床实践的问题是什么，随机对照试验的证据等级总是高于其它类型的前瞻性研究证据

C.关于治疗效果，随机对照试验的证据等级高于其它类型的原始研究证据

D.证据可以解决所有临床问题

E.在用证据解决临床问题时，需要考虑患者的价值观和意愿

F.循证医学实践需要高质量的证据G、循证临床实践的证据通常来自动物实验

A.观察并了解机体正常机能活动规律

B.观察并分析疾病的发生与发展规律。

C.认识药物的效能及其作用规律。

D.与临床实践及科学研究技能无关。

E.培养并训练动物实验的计能与分析问题能力。

A.临床实践、理论学习和教学活动

B.仅临床操作

C.仅临床思维

D.仅远程授课

E.仅病人诊疗